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影響微反應量熱儀基線位置的因素有哪些?

更新時間:2021-10-15      點擊次數:1669
  等溫滴定量熱法是近年來發(fā)展起來的一種研究生物熱力學與生物動力學的重要方法,它通過高靈敏度、高自動化的微反應量熱儀連續(xù)、準確地監(jiān)測和記錄一個變化過程的量熱曲線,原位、在線和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。
 
  在使用過程中會出現基線位置變化的問題,在這里整理了會影響基線位置的一些主要因素,
 
  1、在安裝ITC儀器時,避免安裝在陽光直射的位置,以免導致長時間的陽光直射造成溫度沿滴定針傳導至樣品池,造成基線的漂移。
 
  2、在安裝ITC儀器時,不要安裝空調口直吹的位置,以免導致長時間空調直吹造成溫度沿滴定針傳導至樣品池,造成基線的漂移。
 
  3、人為操作的不小心,如滴定針不小心被碰彎了(經常發(fā)生,當滴定針放在Rest Position的時候,但是很多情況不容易發(fā)現),彎曲的滴定針有可能在滴定時持續(xù)摩擦樣品池側壁,造成樣品池溫度升高。
 
  4、安裝的不到位或者固定的螺栓松了。在更換滴定針后滴定針有可能安裝不到位(露出Pipette底部的玻璃針管過長)或者長時間使用后固定滴定針的螺栓發(fā)生松動導致滴定針下沉,可能導致滴定時由于滴定針過長摩擦樣品池底部,造成樣品池溫度升高。
 
  5、攪拌速率的影響。不同的攪拌速率會帶來不同的熱量釋放(攪拌速率越高,溫度越高,基線越低,反之亦然。)。一般在ITC實驗中,我們都設置的是恒定的攪拌速率,一般不會由于攪拌速率改變造成基線的變化。但在某些Pipette故障或者樣品粘度較高造成攪拌器轉動不均時,可能會導致樣品池熱量的變化。
 
  6、樣品池中有氣泡。這個現象可能是最為常見的影響初始基線位置的原因了。樣品溫度、加樣技巧等都可能對基線有影響。當樣品池中存在由于加樣或者樣品因溫度差脫氣造成的小氣泡時(由于水的比熱容要比空氣大,氣泡占據了水分子的位置導致樣品池中整體比熱容下降),在給樣品池施加與參考池相同的功率時,樣品池的溫度會比參考池稍高,進而使傳感器“誤認為”樣品池更熱,從而減少給樣品池的功率,造成基線下降。在出色的操作技巧下,實際的初始基線一般和設定的Reference Power相差0.1ucal/s左右,當然,一般情況下,±1 ucal/s的初始基線位置偏離一般是可以接受的。有一個需要注意的問題是,當操作含有Detergent(如Triton X100, NP40等)的膜蛋白樣品時,建議小心的一次加樣完成,不建議通過吸打的方式排出氣泡,這樣可能會使問題更加嚴重
 
  7、參考池中有氣泡。這個現象與上面描述的現象正好相反。
 
  8、基線呈階梯狀下降。 當滴定針中僅有空氣或者沒有*充滿樣品時,在滴定過程中,隨著樣品的注入,樣品池中由于空氣的不斷注入導致樣品池的比熱容一直在降低,導致基線呈階梯狀下降;另一種可能的原因連接滴定針的Fill Port Adaptor (FPA) 磨損造成的,這種情況需要更換新的FPA;在使用ITC研究酶促動力學的過程中,也會出現類似的現象,可以考慮反應物之間是否存在可能的催化過程。
 
  9、樣品池中未充滿。 當樣品池沒有*充滿時,隨著滴定針中反應物的逐漸注入,樣品池逐漸充滿,導致樣品池中的比熱容逐漸提高,導致基線呈階梯狀上升。因此,請加滿280 ul樣品并排出氣泡。
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